• El Congreso Potencia Lupus 2026 fomenta el intercambio científico y el diálogo entre academia, sociedad civil y pacientes.
Tijuana, Baja California, jueves 12 de marzo de 2026.- La Universidad Autónoma de Baja California (UABC), campus Tijuana, es sede del Tercer Congreso Internacional Potencia Lupus 2026, que tendrá lugar del 12 al 14 de marzo en la Facultad de Medicina y Psicología. El encuentro reúne a especialistas, personas investigadoras, profesionales de la salud, organizaciones civiles y personas que viven con lupus, con el propósito de analizar los principales desafíos relacionados con el diagnóstico, tratamiento y atención de las enfermedades autoinmunes.
El congreso es organizado de manera conjunta por la UABC y el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), como parte de una colaboración entre la academia y la sociedad civil orientada a promover el diálogo científico, social y comunitario en torno a esta enfermedad.
En el marco de la inauguración del congreso, el rector de la UABC, doctor Luis Enrique Palafox Maestre, señaló que para la institución representa un honor ser sede de un encuentro orientado a promover el diálogo científico y social sobre esta enfermedad. Destacó que espacios de intercambio como este permiten fortalecer la investigación y la colaboración académica para enfrentar los retos que plantea el lupus. “Encuentros como este reflejan la importancia que tiene la investigación científica y la colaboración académica para construir soluciones desde el conocimiento”, expresó en su mensaje, transmitido en video.
El rector subrayó que el lupus eritematoso sistémico continúa siendo una enfermedad compleja que enfrenta importantes desafíos en materia de diagnóstico oportuno y tratamiento. En ese sentido, señaló que ampliar la información y la conciencia social sobre esta condición resulta fundamental para mejorar la atención a quienes la viven. “El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune, compleja, incurable y potencialmente mortal cuando no se detecta y atiende de manera oportuna”, indicó, al tiempo que destacó la importancia de fortalecer la educación médica, la investigación científica y las redes de acompañamiento para las personas afectadas.
Por su parte, la presidenta del Cetlu, doctora Laura Isabel Athié Juárez, resaltó que el congreso surge del trabajo conjunto entre la sociedad civil, la academia y la comunidad científica para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades autoinmunes. Explicó que este encuentro busca integrar diversas perspectivas para comprender el lupus no sólo desde el ámbito clínico, sino también desde su dimensión social y humana. “Este congreso existe para reunir algo que rara vez se encuentra en un mismo espacio: ciencia, humanidades, investigación clínica, divulgación, experiencia de vida y acción colectiva”, afirmó.
La doctora Athié Juárez añadió que la iniciativa también busca impulsar la formación de nuevas generaciones de especialistas interesados en el estudio de estas enfermedades. “Queremos que cada vez más estudiantes elijan especialidades que investigan y cuidan las enfermedades autoinmunes, porque el futuro de quienes vivimos con lupus también depende de quienes deciden dedicar su vida a comprenderlo”, señaló, al destacar la participación de especialistas, organizaciones civiles y personas que viven con lupus provenientes de distintos países.
En su participación, la representante del Grupo Latinoamericano de Estudio del Lupus (GLADEL), doctora Cristina Drenkard, destacó el carácter innovador del encuentro al reunir a especialistas de múltiples disciplinas junto con organizaciones de pacientes.
Señaló que esta articulación permite abordar los desafíos del lupus desde una perspectiva más amplia. “En los casi cuarenta años que me dedico a la investigación en lupus, es la primera vez que participo en una convocatoria donde confluyen como iguales pacientes, organizaciones de pacientes, científicas, científicos, clínicas, clínicos y humanistas para abordar los desafíos que enfrentan las personas que viven con esta enfermedad”, comentó.
Asimismo, la representante del Colegio Mexicano de Reumatología, doctora Leticia Ochoa Ayala, subrayó la importancia de fortalecer el trabajo conjunto entre la comunidad médica y las asociaciones de pacientes para mejorar la atención y el acceso al tratamiento. “La medicina moderna ha aprendido algo esencial: ningún avance científico tiene verdadero sentido si no se conecta con la vida real de las personas que están viviendo con la enfermedad”, expresó, al reconocer el papel de las organizaciones civiles en la construcción de soluciones compartidas para el diagnóstico oportuno y la atención integral del lupus.
Durante tres días participarán especialistas provenientes de Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Estados Unidos, México, Puerto Rico y Venezuela, quienes compartirán investigaciones, experiencias clínicas y reflexiones desde distintos campos del conocimiento. El programa incluye conferencias, paneles, conversatorios y talleres especializados en temas como desigualdades en salud, lupus neuropsiquiátrico, investigación sobre enfermedades autoinmunes, manifestaciones del lupus en la infancia y adolescencia, migración y salud, dolor y fatiga crónica, discapacidad visible e invisible y nuevas guías internacionales para su tratamiento.
Asimismo, se desarrollarán actividades culturales y de divulgación, entre ellas la presentación del documental Nadar por la vida: Brazada Lupus, así como encuentros comunitarios, mesas de diálogo y reuniones entre organizaciones civiles orientadas a fortalecer redes de colaboración y promover agendas de investigación e incidencia social en favor de las personas que viven con lupus.
Con este encuentro, la UABC y las organizaciones participantes refrendan su compromiso con la generación de conocimiento, la sensibilización social y la construcción de redes de colaboración que contribuyan a una atención más integral de las enfermedades autoinmunes. El congreso se plantea como un espacio para compartir experiencias, impulsar nuevas líneas de investigación y fortalecer el trabajo conjunto en favor de las personas que viven con lupus.
